Vivian «Lulú» Mathis es entrevistada por Marcelo Palacios en Radio La Red, donde conversan acerca de las enfermedades Poco Frecuentes, el camino recorrido junto a su hijo Tomás, diagnosticado con Déficit de Glut1 y los desafíos que se van…
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Circuito cerebral o selectividad de la enfermedad. Posibles tratamientos nuevos para el déficit de Glut1. El Dr. Juan Manuel Pascual, investigador de UT Southwestern Medical Center en Dallas, Texas (Estados Unidos), conectó en streaming desde Texas para contarnos los…
Las características clínicas y bioquímicas generalmente asociadas con el síndrome de déficit de Glut1 pueden ser causadas por defectos en otros genes además del SLC2A1. La Dra. Belén Pérez, del Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares. CEDEM. Centro de…
Un año después: Los avances de la Union Europea en relación con la Resolución de la Organización de las Naciones Unidas sobre enfermedades minoritarias Hace un año, la Asamblea General de las Naciones Unidas adoptó la Resolución: «Abordar los…
El hallazgo podría tener implicaciones para otras enfermedades cerebrales con componente metabólico. Las imágenes de tomografía por emisión de positrones (PET) de los cerebros de los ratones del estudio muestran una disminución de la glucosa cerebral con la deficiencia…
Aprobación del nuevo baremo de reconocimiento de la discapacidad Incluye un trámite de urgencia y un enfoque humanitario, de género y de infancia más accesible y pone a la persona en el centro. El baremo sustituye al de 1999…
Las Redes Europeas de Referencias en Enfermedades Minoritarias se movilizan. La crisis que se está produciendo en Ucrania, puede significar que muchas personas con epilepsia puedan tener dificultades para acceder a medicamentos y tratamientos, ya sea por que hayan…
La Comisión de la ONU adopta resolución para las Enfermedades Raras La 3ª Comisión de la ONU (una de las principales de este órgano y que se ocupa exclusivamente de los asuntos sociales, humanitarios y culturales) adoptó gracias al…
Los Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR), son el eje central en la atención a las personas con enfermedades poco frecuentes. Muchas veces las familias que convivimos con personas con enfermedades de baja prevalencia, nos preguntamos qué debemos…
Barrera hematoencefálica en un chip para el estudio y tratamiento del déficit de GLUT1 Visualiza el evento online, organizado per NANOMED Spain y el Institut de Recerca Sant Joan de Déu en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias 2021…