Enfermedades Minoritarias
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         Entrevista en radio Sarandí 690 con Daniel Castro a Vivian «Lulú» Mathis, mamá y representante de la Comunidad Glut1 Hispana
               Daniel Castro de Radio Sarandí 690 en Uruguay, entrevista a Vivian «Lulú»            
   
         
         
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         El Dr. Darryl De Vivo y la historia del Síndrome de Deficiencia de Glut1
               Homenaje al legado del Dr. Darryl De Vivo Desde nuestra Asociación Glut1            
   
         
         
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         TEDx “Déficit de Glut1: el diagnóstico de una enfermedad poco frecuente”
               Vivian “Lulú” Mathis – Oradora TEDx Bariloche 2023 Lulú nuestra representante más            
   
         
         
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         Dr. Rafael Artuch, la investigación en Glut1.
               Resumen IV Jornada Glut1 2022 El Dr. Rafael Artuch del Hospital Sant Joan de Déu,            
   
         
         
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         Dra. Leticia Pías, la investigación en Glut1
               Actualización de líneas de investigación en el síndrome de deficiencia de Glut1            
   
         
         
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         Entrevista en radio La Red con Marcelo Palacios a Vivian “Lulú” Mathis, mamá y representante de la Comunidad Glut1 Hispana
               Vivian “Lulú” Mathis es entrevistada por Marcelo Palacios en Radio La Red,            
   
         
         
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         Dr. Juan Pascual, Deficiencia del transportador Glut1
               Circuito cerebral o selectividad de la enfermedad. Posibles tratamientos nuevos para el            
   
         
         
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         Dra. Belén Pérez, la investigación en Glut1
               Las características clínicas y bioquímicas generalmente asociadas con el síndrome de déficit            
   
         
         
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         Avances de la UE en relación con la Resolución de la ONU sobre EERR
               Un año después: Los avances de la Union Europea en relación con            
   
         
         
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         Científicos de la UTSW identifican el circuito cerebral que desencadena una rara epilepsia dependiente del azúcar en sangre.
               El hallazgo podría tener implicaciones para otras enfermedades cerebrales con componente metabólico.            
   
         
         
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