Un test más simple y menos invasivo para diagnosticar el Síndrome de Deficiencia de GLUT1

Un test más simple y menos invasivo para diagnosticar el Síndrome de Deficiencia de GLUT1
realiza la primera prueba que permite a los neurólogos cambiar la vida diaria de los niños que padecen el síndrome de deficiencia de GLUT1.
Este proyecto ha recibido financiación del programa de investigación e innovación Horizonte 2020 de la Unión Europea en virtud del acuerdo de subvención n. ° 761702.
Una cantidad de epilepsias, discinesia y discapacidades intelectuales se deben a trastornos metabólicos. Uno de estos, el síndrome de deficiencia de GLUT1, es causado por el deterioro del principal transportador de glucosa 1, que provoca la inanición de la glucosa de las neuronas del cerebro.

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