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Congreso sobre “Trastornos del movimiento pediátrico centrado en el genoma y la medicina de precisión” (2ºdía)

diciembre 1 @ 8:00 am - 7:00 pm

GRATUITA

El departamento de Neurología Pediátrica del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona, celebra el 1 de diciembre del 2018 el congreso sobre “Trastornos del movimiento pediátrico centrado en el genoma y la medicina de precisión”.

 

 

 

Este  2º día del congreso se enfocará en la defensa de los pacientes. Familias de niños con distonía primaria (es decir, síndrome de distonía mioclónica), distonía neurodegenerativa (es decir, neurodegeneración con defectos de acumulación de hierro en el cerebro), distonía neurometabólica (síndrome de deficiencia de Glut-1) y trastornos del neurodesarrollo que conducen a epilepsia y trastornos del movimiento (es decir, STXBP, GNAO1 ) y otros defectos genéticos de la encefalopatía epiléptica infantil temprana. Se explicarán las necesidades al mismo tiempo que los investigadores describirán desde un punto de vista educativo los avances en investigación y terapias.

El español es el idioma oficial el segundo día para facilitar la participación de las organizaciones de defensa de la familia de España.

RECORDAR que es imprescindible inscribirse por parte de  las familias para poder asistir . En este enlace podeis acceder a la página de registro https://sites.google.com/view/permedpediamovementdisorders/registration?authuser=0  (la inscripción para familias el 1 de diciembre es totalmente GRATUITA).

Podéis consultar la agenda del congreso en el siguiente enlace https://sites.google.com/view/permedpediamovementdisorders/agenda?authuser=0

 

 

 

 

 

 

 

 

Detalles

Fecha:
diciembre 1
Hora:
8:00 am - 7:00 pm
Precio:
GRATUITA
Evento Categoría:
Evento Etiquetas:
Pagina Web:
https://sites.google.com/view/permedpediamovementdisorders/registration?authuser=0

Organizadores

Sección de Neurología Pediátrica del Hospital Vall d’Hebron
Colaboración workshop Hospital Sant Joan de Déu

Lugar