Núria Alvargonzález, Presidenta de la Asociación Glut1 y enfermedades que responden a una Dieta Cetogénica – asGLUTdiece y madre de Candela.
En la IV Jornada sobre Glut1 el 1 de octubre de 2022, en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona y bajo el titulo «La Dieta cetogénica; como tratamiento huérfano», Núria nos expuso en primera persona su experiencia con el tratamiento cetogénico y como este después del diagnóstico le cambió la vida de su hija Candela y la de su familia.
La importancia de tener una mejor calidad de vida.
La presidenta de asGLUTdiece y mamá de Candela nos explicó como «El gramo y las proporciones tienen una importancia vital en el tratamiento cetogénico de nuestros hijos/as con Déficit de Glut1».
Tenemos la obligación como asociación de compartir el testimonio de Nuria a las familias que se enfrentan con esta realidad, teniendo en cuenta que a día de hoy sigue existiendo poca información y pocos recursos en muchos de los hospitales del país para la implantación y seguimiento de este tratamiento dietético.
Accede al testimonio directo de Núria en el siguiente vídeo
Accede a todo el RESUMEN de la IV Jornada Glut 1 España 2022
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