El ministerio de Sanidad Italiano financia el proyecto: «Deficiencia de Glut1: nuevas estrategias terapéuticas para aumentar el transporte de glucosa a través de la barrera hematoencefálica».
Desde nuestra asociación Glut1 y enfermedades que responde a una dieta cetogenica, nos hacemos eco de esta importante noticia que publica en sus redes la Associazione Italiana per la sindrome da deficit di Glut1. El equipo de investigación de Gaslini en Génova ha recibido una financiación de más de 400.000 € del Ministerio de Sanidad para llevar a cabo un proyecto llamado «Déficit de Glut1: nuevas estrategias terapéuticas para aumentar el transporte de glucosa a través de la barrera hematoencefálica».
El profesor Zara comenta;
«Es una noticia maravillosa porque este proyecto puede considerarse la «semilla» que ha echado raíces y está creciendo, después de que, gracias al proyecto SEED GRANT (con el apoyo científico de Telethon*), nuestra Asociación italiana haya financiado los inicios de este proyecto, durante 2 años consecutivos y por un total de 100 mil euros.»
Video del equipo de investigadores informando de la financiación del proyecto
La asociación Italiana de déficit de Glut1 siempre creyó en la investigación, seleccionando a través del método de revisión por pares a un equipo de expertos independientes, los apoyaron en sus primeros pasos, y ahora avanzan a toda velocidad, ganándose y mereciéndose un gran prestigio.
Además, este proyecto será administrado por investigadores «menores de 40»: por el Dr. Paolo Scudieri (PI) junto con Valentina Castagnola (IIT), Lieselot Deleye (IIT), Simona Baldassari (IRCCS Gaslini), Ilaria Musante (IRCCCS GASlini) y Serena Cappato (IRCCs gaslini)… a los cuales les deseamos muchos éxitos.
La asociación italiana lleva muchos años vinculada a la *Fondazione Telethon cuya objetivo es avanzar en la investigación biomédica hacia el tratamiento de las enfermedades genéticas raras.
De hecho llevan participando en la Fondazione Telethon recaudando dinero para la investigación y dando visibilidad al deficit de glut1 desde el 2017, podéis acceder a todas los videos de sus intervenciones en su página web.
Os compartimos la emocionante intervención de la Maratona Telethon 2022 con la participación de Lorenzo y su mamá Alessandra Camerini miembro activo de la asociación italiana
En nombre de todos los familiares, pacientes y simpatizantes que trabajamos y representamos el Déficit de Glut1, damos un fuerte aplauso y agradecemos de corazón a la comunidad científica el estudio y avance en el déficit del transportador de la glucosa cerebral.
Gracias al esfuerzo de toda la Comunidad Glut1 y a las asociaciones de todo el mundo por apoyar de forma solidaria y reforzar el conocimiento científico.
Desde nuestra asociación Glut1 y enfermedades que responden a la dieta cetogénica ofrecemos todo nuestro apoyo y recursos a los encuentros que refuerzan a la Comunidad Glut1 en cualquier parte del mundo.
Difundir el conocimiento sobre la enfermedad, entre familiares, conocidos, y también al personal médico, es la clave para poder realizar nuevos diagnósticos y así poder comenzar a tratar a los pacientes.
Todos juntos seguiremos tratando de mejorar la calidad de vida de las personas con Déficit de Glut1.
