Summer School Investigación, Evaluación, Regulación y Acceso a medicamentos.
El programa del Summer School Spanish Edition ha sido desarrollado por la Plataforma de Malalties Minoritàries en colaboración con el CIBERER en base a la experiencia docente de los 11 años del programa internacional y adaptado a las necesidades de las asociaciones españolas y de Iberoamérica. Este programa está dirigido a formar pacientes expertos, profesionales de organizaciones de pacientes e investigadores.
Accede al programa
Familiares de pacientes de nuestra asociación Glut1 y enfermedades que responde a una dieta cetogénica y compañeros/as de asociaciones de otras enfermedades de baja prevalencia recomiendan dicha formación, dirigida a investigadores y pacientes para analizar, discutir y aprender sobre el desarrollo de medicamentos.
Después de la pandemia donde el curso se adapto en formato online, este año vuelve a ser presencial y eso es un valor añadido ya que podemos volver a disfrutar del networking en los coffee break.
Aprovechar esas pausas que se hacen después de las ponencias de expertos, son esos momentos que como comunidad disfrutamos más.
El curso tiene por objetivo incrementar la participación de los pacientes a lo largo del ciclo de vida del desarrollo de un medicamento hasta su puesta en el mercado, así como fortalecer la capacidad de los representantes de pacientes para implicarse en el desarrollo de medicamentos y los procesos reguladores.
