NANO RARE DISEASES DAY 2021

Barrera hematoencefálica en un chip para el estudio y tratamiento del déficit de GLUT1

Visualiza el evento online, organizado per NANOMED Spain y el Institut de Recerca Sant Joan de Déu en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias 2021

La jornada del 24 de febrero nos dió a conocer las últimas innovaciones en materia de Nanomedicina con temas que fueron desde el diagnóstico precoz, la liberación controlada de fármacos o el desarrollo de nuevas terapias.

En el acto online sobre Enfermedades Raras y Nanotecnología, junto con el Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) que coordina la Plataforma Nanomed España, la neuróloga Dra. Àngels García-Cazorla  del Hospital Sant Joan de Déu, nos presentó un proyecto centrado en el estudio del síndrome por deficiencia del transportador de glucosa de tipo 1 (GLUT1).

Concretamente en su intervención en el minuto (1:07:33​) nos habla sobre; Barrera hematoencefálica en un chip para el estudio y tratamiento del déficit de GLUT1

Os compartimos el video con la intervención de los diferentes ponentes, si queréis acceder directamente a alguna ponencia concreta, solo debéis mirar en el programa el minuto correspondiente a la intervención del especialista .

0:00​ Presentación Plataforma Española de Nanomedina – Josep Samitier · Coordinador Científico de NANOMED Spain y Director del Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC)

15:19​ Photometric detection of phenylalanine in plasma and whole blood samples: a preclinical study – Rafa Artuch · Subdirector del IRSJD . Grupo de Investigación “ Medicina metabólica y mitocondrial” del IRSJD y Paul Soto · Aix-Marseill -Université (AMU) y Institute of Biosciences and Biotechnologies (BIAM), France

34:13​ Desarrollo de nanoterapias anti-inflamatorias para la retinosis pigmentaria – Regina Rodrigo · Centro de Investigación Principe Felipe

52:00​ Targeting orphan CNS diseases with high unmet medical need – Pilar Pizcueta · Minoryx

1:07:33​ Barrera hematoencefálica en un chip para el estudio y tratamiento del déficit de GLUT1 – Àngels García-Cazorla · Grupo de investigación “Neurometabolismo pediátrico: mecanismos de comunicación neuronal y terapias personalizadas”

1:19:54​ La voz del paciente Glut1 – Paqui Ruiz Moreno · Coordinadora de la Asociación por la vida con Glut1 – aglutinate

1:35:27​ Porque lo que más cuenta es, darte cuenta – Nuria Alvargonzález Tremols · Presidenta de la Asociación de Glut1 y Enfermedades que responden a una Dieta Cetogénica “asGLUTdiece”

PROGRAMA NANO RARE DISEASE DAY 2021

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