Desde el equipo de Neuro-e-motion de la Universidad de Deusto, nos confirman la demanda efectuada desde nuestra asociación Glut1 y enfermedades que respoden a la dieta cetogénica.
El estudio sobre aspectos psicológicos y neuropsicológicos en pacientes con síndrome de deficiencia del transportador de la glucosa cerebral Tipo1, se abre a familias y pacientes de habla hispana, con el objetivo que el estudio pueda llegar a resultados concluyentes, y obtener información del máximo número de participantes. Argentina y Chile ya se han sumando a las familias Españolas.
Para poder participar desde cualquier país, solamente es necesario tener una conexión a internet y que la persona afectada por el Déficit del transportador de la glucosa cerebral (Glut-1) tenga más de 6 años.
Recuerda: Si quieres participar escribe a Sara Pavón al correo sarapavoncalvo9@opendeusto.es
3 Comentarios
Ana Carrillo
Me gustaría participar pero nosotros tenemos 3 años con el diagnóstico, se puede?
asGLUTdiece
Hola Ana!
Si estas interesada en el registro puedes escribir directamente a la Dra. Àngels García Cazorla y a su equipo especialista en Glut1 al siguiente correo neurometabolicas@sjdhospitalbarcelona.org poniendo en el asunto «Registro Glut1». Diles que has recibido la información por parte de la asociación y ellas te proporcionaran la documentación. Un saludo y gracias por la confianza.
asGLUTdiece
Disculpa Ana,
La respuesta que te hemos enviado es respecto al Registro Europeo https://asglutdiece.org/2020/07/31/registro-de-pacientes-glut1-europeo/.
Disculpa la confusión, tú nos pedías estar en el estudio psicológico y neuropsicológico en pacientes Glut1 para toda la comunidad de habla Hispana. para ello debes ponerte en contacto con la Sra.Sara Pavón al correo sarapavoncalvo9@opendeusto.es. Si la edad de tu hijo o hija es inferior a los 6 años coméntalo con la especialista.
Una saludo y disculpas de nuevo por el error en la respuesta.