Convocatoria de investigación para el Déficit de Glut1.

Convocatoria de investigación 2019

 

Con el objetivo de alentar y apoyar la búsqueda en la excelencia en Déficit de Glut1, gracias al apoyo económico de los donantes italianos y las actividades de recaudación de fondos llevada a cabo por la asociación Italiana Glut1, están llevado a cabo una llamada a la INVESTIGACIÓn en el Déficit de GLUT1

El importe es de 50.000 € (recaudados por la Associazione Italiana Glut1), la duración es de 12 meses y los investigadores en el territorio italiano pueden participar. El objetivo es estudiar los mecanismos patogénicos de la enfermedad y las posibles terapias.

 

 

La Fundación Telethon apoyará en el proyecto haciendo que habilidades y recursos estén disponibles de forma gratuita para garantizar una evaluación transparente de los proyectos presentados e identificar un proyecto de investigación excelente e innovador que tenga un impacto sobre el paciente.

 

Este es un paso muy importante para la Associazione italiana y el resultado de un trabajo largo y exigente. Se espera que este sea un paso significativo hacia LA IDENTIFICACIÓN DE UNA CURA PARA EL GLUT1.

GRACIAS  a las familias y simpatizantes de la Associazione Italiana, que están permitiendo que esto suceda.GRACIAS  a TELETHON FOUNDATION que está apoyando y guiando en este proceso.

Podéis hacer servir el hástag #insiemeperilglut1

¡¡Construyamos el FUTURO!!

 

 Beca de”Proyectos de  Investigación Semilla” sobre el síndrome de deficiencia de transportador de glucosa tipo 1 (GLUT1)

Associazione Italiana Glut1 ONLUS (https://www.glut1.it/) y Fondazione Telethon acordaron colaborar en sinergia y unir los recursos respectivos para apoyar el progreso científico a favor del “síndrome de deficiencia del transportador de glucosa tipo 1 (GLUT1)”.

Esta convocatoria respalda proyectos de investigación semilla que se centran única y exclusivamente en el síndrome de deficiencia de GLUT1 ”(Número de enfermedad OMIM 606777) con el objetivo de probar nuevas hipótesis y generar datos preliminares enfocados en comprender los mecanismos patogénicos de GLUT1 y allanar el camino para el desarrollo de Nuevos enfoques terapéuticos. Esta oportunidad brinda a los investigadores italianos que se preparen para solicitudes de subvenciones más grandes en corporaciones, fundaciones y agencias gubernamentales enfocadas en la deficiencia de GLUT1.

Elegibilidad

Los investigadores italianos, que trabajan en instituciones de investigación sin fines de lucro italianas públicas o privadas, son elegibles dentro y fuera de los institutos de investigación financiados por Telethon.

Requerido: MD, DMD, DVM, PhD o equivalente.

Propuesta

No se requiere experiencia previa en el síndrome de deficiencia de GLUT1. Las propuestas deben abordar preguntas clave pendientes y tener el potencial de conducir a un cambio en el paradigma actual o la sabiduría convencional y / o conducir a un descubrimiento innovador en el síndrome de deficiencia de GLUT1. No se requieren datos preliminares en la propuesta, pero la premisa, el objetivo o la hipótesis subyacentes deben ser verosímiles y verificables, y la propuesta debe enfocarse en un objetivo bien definido que se pueda lograr dentro del plazo de la adjudicación.

Condiciones

Semilla: 50,000 € máximo / año por un año, incluyendo hasta 5% para costos indirectos.

Solo proyectos de centro único admitidos.

Periodo de tiempo

La convocatoria se abrirá en septiembre de 2019 y las solicitudes se aceptarán hasta el 15 de octubre de 2019.

Enlaces útiles

https://ghr.nlm.nih.gov/condition/glut1-deficiency-syndrome#genes

https://www.omim.org/entry/606777


 

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