“Lo que más cuenta, es darte cuenta». Con un diagnóstico adecuado se abren muchas posibilidades. Quizás alguien que conozcas puede tener Déficit de Glut 1, ayúdalo a descubrirlo.
Os presentamos el vídeo: «Lo que más cuenta, es darte cuenta». Desde nuestra asociación creemos que puede ser una buena herramienta para poder encontrar posibles personas con el Déficit del transportador de la glucosa cerebral Glut-1.
Gracias al trabajo en equipo compartimos este vídeo simultáneamente con varios países de habla hispana. Os invitamos a que lo difundáis con el máximo de personas posible, ya que dicha enfermedad sigue escondida en muchos países por falta de diagnóstico.
Esperamos que sea de gran utilidad para familias, profesores y especialistas de la sanidad y así poder detectar esta enfermedad minoritaria que, necesita de una gran visibilidad para encontrar un espacio más amplio en esta sociedad de la mano de la investigación.
El primer paso para encontrar la solución es encontrar el problema.
Si tu hijo o paciente tiene alguno de estos síntomas:
Convulsiones
Ausencias
Movimientos oculares
Retraso cognitivo
Espasticidad
Ataxia
Distonía
Es probable que tenga Déficit de Glut1.
INFÓRMATE
Porque lo que más cuenta, es darte cuenta.
www.glut1mom.com
www.g1dfoundation.org
www.asglutdiece.org
GRACIAS A:
Lado C es una agencia de publicidad con una estructura novedosa y funcional, diseñada para potenciar el talento creativo de su equipo y mantener una relación fluida y constante con sus clientes. Comprometida con las familias de Glut 1, la agencia argentina puso a disposición a su equipo para ayudarnos a que se visibilice esta patología.
iB74 Studio de diseño gráfico, animación y realización capaz de adaptarse y afrontar cualquier proyecto por si mismo. Comprometido con la comunidad Glut1, el estudio catalán puso a su disposición su equipo de doblaje y sonido para poner el audio en castellano del video realizado por Lado C.
Claudia Khamis impulsora y referente en la agrupación de familias chilenas con Glut1.
Blog donde encontrarás artículos muy interesantes sobre GLUT1. En el Lulú Mathis periodista y ante todo mamá utiliza esta formidable herramienta para comunicar y poder volcar todas sus pasiones, el sentido de su vida el camino por encontrar una solución para el GLUT1
La Glut1 Deficiency Foundation es una organización sin ánimo de lucro, dedicada a mejorar la vida de la comunidad G1D a través de una misión muy clara como es : dar mayor conciencia sobre la enfermedad, una educación mejorada en Glut1, defender a pacientes y familias, y dar apoyo y financiamiento para la investigación.
Asociación de familias que pretende promover y divulgar entre hospitales, centros de investigación, terapeutas, afectados y familiares la enfermedad de Glut1. Nuestra agrupación pretende apoyar a pacientes y familiares del déficit de Glut1 y enfermedades con respuesta terapéutica a la dieta cetogénica.
