Entrevista realizada por Lulú Mathis, amiga y  madre de un niño con Glut1. Lulú profesional del periodismo entrevistó al Dr Pascual durante la Conferencia de Déficit de Glut 1 en Nashville (EEUU) el 13 de julio del 2017.
En ella se hace una especial mención de la gran importancia que para las #EnfermedadesRaras tiene el registro internacional de pacientes. Os adjuntamos el enlace del mismo para aquellos que aún no hayáis entrado en el https://www.g1dregistry.org/